1.原理同上。
氣相色譜儀：備有氫火焰離子化檢測器色譜柱：毛細管柱：毛細管色譜柱。
2m。
ChromosorbW(AW)或白色擔體102(酸洗，硅烷化)。80?100目。
20%DNP(鄰苯二甲酸二壬酯)+7%吐溫80，或10%PEG(聚乙二醇)1500或PEG20M。
10μL，lμL。
乙醇溶液正丙醇溶液乙酸正戊酯溶液乙酸正丁酯溶液4.分析步驟
5.結果計算同上。
1.原理
(或峰高)，以內標法定量。
+吐溫80混合柱測定時，丙酸乙酯與乙縮醛*重疊，為此，要先將酒樣加酸水解，使其中的乙縮醛分解，該組分峰的剩余部份即為丙酸乙酯，再按常規法加以測定。
氣相色譜儀：備有氫火焰離子化檢測器色譜柱：毛細管柱填充柱：柱長不短于載體：固定液：微量注射器：3.試劑和溶液
[60%vol]:用乙醇(色譜純)加水配制。
[2%(體積分數)]:作標樣用。吸取丙酸乙酯(色譜純)2mL，用乙醇溶液定容至100mL，
[2%(體積分數)]:使用毛細管柱時作內標用。吸取乙酸正戊酯(色譜純)2mL，用乙醇溶液定容至100mL。
[2%(體積分數)]:使用填充柱時作內標用。吸取乙酸正丁酯(色譜純)2
鹽酸溶液4.分析步驟
毛細管柱：載氣氫氣：流速為空氣：流速為檢測器溫度注樣器溫度柱溫10min。
(高純氮)：流速為150mL/min；(第1號修改單改為50mL/min)；氫氣：流速為40mL/min；空氣：流速為400mL/min；檢測器溫度(Td)：150C；注樣器溫度(Tj)：150C；柱溫(Tc)：90C，等溫。
②校正因子(f值)的測定
1.00mL，移入100mL容量瓶中，加入內標溶液1.00mL，用乙醇溶液稀釋至刻度。上述溶液中丙酸乙酯和內標的濃度均為0.02%(體積分數)。待色譜儀基線穩定后，用微量注射器進樣，進樣量隨儀器的靈敏度而定。記錄丙酸乙酯和內標峰的保留時間及其峰面積(或峰高)，用其比值計算出丙酸乙酯的相對校正因子。
(7)計算。
:
A1標樣f值測定時內標的峰面積(或峰高)；
山③樣品的測定
10.0mL于10mL容量瓶中[如使用填充柱，吸取樣品3mL于10mL容量瓶中，加入鹽酸溶液2滴，用水定容至刻度，在室溫下放置1h]，加入內標溶液0.10mL，混勻后，在與f值測定相同的條件下進樣，根據保留時間確定丙酸乙酯峰的位置，并測定丙酸乙酯與內標峰面積(或峰高)，求出峰面積(或峰高)之比，計算出樣品中丙酸乙酯的含量。
版權所有 © 2025 北京中合測通儀器有限公司 備案號：京ICP備2025105415號-1 技術支持：化工儀器網 管理登陸 GoogleSitemap
關鍵詞：氣相色譜儀、原子吸收分光光度計、液相色譜儀 、原子熒光
