一、實驗原理
將已知質量的鋼樣溶解于由硝酸、硫酸和磷酸組成的混合酸中。
Fe+6HN03=Fe(N03)3+3NO2-+3H20
Mn+4HN03=Mn(N03)2+2N02-+2H2O
Fe3++2H3PO4-=H3[Fe(P04)2-]+3H++Ag+
2Mn2++5S2O82-+8H20=2MnO4-+10SO42-+16H+
所得到的MnO4-溶液，以空白試樣為參比液，可用分光光度計在波長530nm處測定其吸光度。將一系列已知濃度的Mn04-標準溶液，按上述相同方法處理后，用分光光度計測出它們的吸光度。以吸光度(A)為縱坐標，標準溶液濃度(c)為橫坐標作圖，得到A與c的關系曲線，叫工作曲線。通過工作曲線可查到樣品溶液的吸光度所對應的濃度，進而可換算出鋼樣中錳的含量，
二、儀器與試劑儀器：美析儀器V-1100型分光光度計，分析天平，容量瓶(50mL)，移液管(10mL)，吸量管(5mL)，滴管，洗耳球，酒精燈。
試劑：HN03-H2S04—H3P04的混合酸(1：1：1)1％AgN03，KMnO4標準溶液
(含Mn1mg·mL-1)，(NH4)2S2O8(15％)，鋼樣。
三、實驗內容
(1)標準KMnO4系列溶液的配制：用移液管吸取10mL的標準KMnO4溶液于100mL容量瓶中，用去離子水稀釋至刻度。蓋上瓶蓋后搖勻備用。另取6只50ml容量瓶。每只容量瓶按表5—4用量，用移液管(或吸量管)分別加入備用的標準KMnO4溶液、混合酸、(NH4)2S2O8和AgNO3，并用去離子水稀釋至刻度，蓋上瓶塞后搖勻。
(2)鋼樣的處理及鋼樣溶液的配制：
用分析天平準確稱量一份鋼樣(60～80mg)，放人50mL燒杯中，加入17mL混合酸，在通風櫥中用低溫電勢板加熱，使鋼樣溶解，待棕色N02氣體不再產生時，加入10mL(NH4)2S2O8和3mLAgN03溶液，繼續(xù)加熱至沸騰。煮沸l(wèi)min后即可停止加熱。待溶液冷卻至室溫后，全部轉移到50mL溶量瓶中，用去離子水稀釋至刻度，蓋上瓶塞，搖勻(3)溶液吸光度的測定：將分光光度計波長調至530nm(使用方法參見第二章2．4節(jié))，使用0．5cm比色皿裝待測液，以空白試樣為參比液，分別測定5個標準KMnO4溶液及鋼樣溶液的吸光度。
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關鍵詞：氣相色譜儀、原子吸收分光光度計、液相色譜儀 、原子熒光
