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對候選標準物質是否符合要求，需研制機構對其進行科學的評價，通常需要采用多種不同的分析手段對該物質進行檢測，并對檢測數據進行全面的分析，才能最終確定其質量是否能滿足使用的要求，對候選標準物質的質量研究要求取決于該化學對照品的用途，通常包括結構確證、理化性質分析、均勻性和穩(wěn)定性評估以及定值等。

一、化學結構確證

首pi標準物質，無論是活性成分還是雜質，通常需提供全套的核磁數據、質譜、紫外和紅外光譜，綜合解析確證結構；如果化合物為已知結構，需提供相關文獻及對比數據，如是新化合物，對其結構確證需要格外仔細。對換批標準物質，結構確證過程可以相對簡單，但仍需要提供與文獻或者與官guan對照品測定譜圖的對比數據。對于非單體化合物、與化學結構不相關或不能用精確的物理和化學測量方法確定的標準物質，應選用適當的方法對其組分或特性進行確證。如對于混合物及大分子藥用輔料對照品，應根據不同樣品特性，選擇考察其相對分子質量分布、組成比例等相關項目，以保證批間的一致性。

二、理化性質分析

應根據研制標準物質的使用目的及特性確定需要檢驗的項目。如含量用標準物質，除需進行有機雜質、水分、殘留溶劑、無機雜質的含量等與純度相關的測定，還應進行輔助證明其質量的檢查如性狀、熔點、比旋度等的測定。對于HPLC方法定量用雜質對照品，最好確定其與主成分的校正因子。當化學對照品用于非色譜方法如比色法、紫外分光光度法的測定時，應考察雜質的相對反應強度或紫外吸收強度的影響。對候選對照品原料通常不需要進行無菌或細菌內毒素項目的檢測。

三、均勻性評估

為了判定最小包裝單元(瓶、支、片等)間特性量值的均勻性，保證其特性量值的變動在可接受范圍，凡成批制備并分裝成最小包裝單元的候選標準物質必須進行均勻性檢查。通常認為來源于同一批次的化學原料藥是均勻的，進行均勻性評估主要目的是檢測制備過程中意外出現的問題：如在包裝獨立單元時不均勻的吸濕、原料受到不均勻的污染或制備過程中被分析物在溶劑中未溶解或未達到平衡等等。如果原料來源于不同的生產批，則必須檢驗混合后的均勻性（或對每批分別賦予特性值）。

四、穩(wěn)定性監(jiān)測

如化學對照品在貨架期發(fā)生了變質，將會影響檢驗結果的準確性，因此需要通過定期對其進行穩(wěn)定性監(jiān)測。如果其某個屬性發(fā)生了顯著性的改變，應立即取消該批次化學對照品的使用。根據化學對照品的不同用途，對“顯著性改變"也有不同的判斷標準，但應預先設定允許限度。對于鑒別用化學對照品，即使有幾個百分點的降解產物生成，可能也不會影響該對照品的使用。然而含量測定用化學對照品，即使少量雜質通常也是不能被接受的。負責化學對照品制備和管理的實驗室，應建立定期的再檢測體系，對庫存產品進行監(jiān)測，根據需要可以調整再檢測的頻率和周期。值得注意的是專門制備的化學對照品，其穩(wěn)定性可能并不總是與相同的市售原料一致。用于穩(wěn)定性監(jiān)測的方法也取決于該對照品的屬性和用途。通常應采用快速、靈敏且?guī)齑嫦纳俚姆椒?，廣泛使用的為色譜方法。一個僅供鑒別用的化學對照品，通常只需要證明該物質是否仍然滿足使用要求即可。在多數情況下，穩(wěn)定性監(jiān)測主要是來確認對照品是否明顯吸收了環(huán)境中的水分，吸收水分后由于水解作用會導致降解從而使含量降低。

另外，對于國際/國家標準物質的賦值通常需要多個獨立的實驗室進行協(xié)作標定，具體要求可以參見相應的指導原則。如ChP（2020年版）四部《0291 國家藥品標準物質通則》中規(guī)定：國家藥品標準物質的標定須經3家以上國家藥品監(jiān)督管理部門認可的實驗室協(xié)作完成。參加標定單位應采用統(tǒng)一的設計方案、統(tǒng)一的方法和統(tǒng)一的記錄格式，標定結果應經統(tǒng)計學處理（需要至少5次獨立的有效結果）。國家藥品標準物質的標定結果一般采用各參加單位標定結果的均值表示。