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原子熒光樣品微波消解儀

一、用原子熒光測砷時，樣品不趕酸可能出現哪些情況?

(1)影響還原劑，測的含量可能偏低。

(2)影響酸度，降低結果的準確性。

(3)一般來講建議控溫趕酸，如果不趕酸測鉛、鎘時對石墨管有損傷，測砷、汞會影響還原劑。

二、微波消解樣品，加熱趕酸和二氧化氮注意事項。

(1)一般來講需要趕酸。如果不趕酸，硝酸會影響還原效果，且較高的硝酸對儀器管路也是潛在危險，導致老化。而且不趕酸，反應太激烈了，氣泡很容易進入管子。

(2)趕酸溫度要低，離子態的汞也沒想象的那么容易損失。可以用標準物質試一下，看看趕酸溫度多高時比較合適。

(3)趕酸確實是比較難的關鍵環節。

三、測自來水里的汞時，同一批樣的水先后測量出來的值不一樣。

(1)可能是燈預熱時間不夠，好好檢查一下儀器，并預熱一小時以上才能測!

(2)自來水里的汞含量本來就低，儀器、環境等條件稍加改變就可能數值相差很大。

(3)汞的保存不能用塑料瓶，會倍吸附。

四、原子熒光做土壤中砷、汞、鉛、鎘、硒，對于以上元素的前處理采用的是微波消解+趕酸的方法，使用酸是硝酸+鹽酸+HF酸。在做砷和汞(當然汞是不趕酸的)的時候這個消解方法還不錯，但是做Pb和Se的時候，這個方法的回收率比較低。

(1)也可以用王水消解后不趕酸測定的。主要測砷和汞。

(2)Se測定對酸度要求較嚴格。

(3)Pb回收率低是因為趕酸不容易。Se回收率可能是趕酸溫度太高，盡量在140度左右。

五、砷、汞、鉛、錫微波消解后趕酸，都采用什么方法。

Hg可以少量趕酸，建議溫度不要超過120度。

As溫度控制在150度以內。

Pb和Sn肯定要趕酸，可以加水趕酸，每次趕到0.5ml左右。

原子熒光樣品微波消解儀