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技術文章

  • 2016

    9-27

    氣相色譜儀定量方法

    氣相色譜儀的四種定量方法氣相色譜儀的四種定量方法如下：1、標準曲線法取標準被測成分按依次增加或減少階段法，各自調(diào)制成標準液，氣相色譜儀注入一定量后，按色譜圖取標準被測成分的峰面積或峰高為縱座標，而以標準被測成分的含量為橫坐標，制成標準曲線。然后按單體中所規(guī)定的方法制備試樣液。取試樣液按制標準曲線時相同的條件作出色譜，求出被測成分的峰面積和峰高，再按標準曲線求出被測成分的含量。2、面積外標法取標準樣品成分，在測標準樣品之前就算出所取標準樣品中含有成分的量，再用氣相色譜法測得標準...

  • 2016

    9-26

    正己烷殘留色譜儀的檢測常識介紹

    食用油分機榨油和萃取油，萃取油中六號溶劑需要檢測，國家標準：≤100ppm，≤10ppm視為沒檢出。正己烷殘留色譜儀檢測原理將植物油樣品放入密封的平衡瓶中，在一定溫度下，使殘留溶劑氣化達到平衡時，取液上氣體注入氣相色譜中測定，與標準曲線比較定量。正己烷殘留色譜儀性能：1。儀器采用單片機微機智能控制，電子集成度高，適應長時間運行。2。采用LCD大屏幕液晶全中文顯示器，顯示內(nèi)容豐富直觀，中文鍵盤設定參數(shù)簡單方便。3。雙柱、雙氣路結構，同時配兩個填充柱汽化室和一個獨立毛細管系統(tǒng)，具...

  • 2016

    9-25

    石墨爐原子吸收分光光度法測定原料藥中的微量鉛、鎘

    原料中金屬離子對藥品質(zhì)量有較大的影響，實驗采用石墨爐原子吸收光譜法對維生素C原料中的鉛、鎘進行定量檢測為例，方法符合《藥典》的要求。實驗儀器：SDA100原子吸收分光光度計:一體化的火焰原子化器與石墨爐原子化器.樣品準備：取維生素原料約0.5g，精密稱定，置于聚四氟乙烯罐內(nèi)，再加過氧化氫2mL，加硝酸10mL，放置12小時；密封，于120℃電熱板加熱15min，于160℃消化10min，將消化液定量轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中，用少量水洗滌內(nèi)罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混勻...

  • 2016

    9-19

    氨基酸分析液相色譜儀帶給客戶*的價值體驗

    氨基酸分析液相色譜儀適宜于分離、分析高沸點、熱穩(wěn)定性差、有生理活性及相對分子量比較大的物質(zhì)，因而廣泛應用于核酸、肽類、內(nèi)酯、稠環(huán)芳烴、高聚物、藥物、人體代謝、表面活性劑、抗氧化劑、殺蟲劑、除莠劑的分析等物質(zhì)分析。氨基酸分析液相色譜儀可對待分析樣品進行快速并準確的分析，其zui高耐壓可達9000psi，2.U的線性范圍及高達100Hz的采樣率等高壓、高速、、高靈敏等特點，使色譜分離度、分析速度、檢測靈敏度及樣品通量得以結合，提供給客戶超越常規(guī)HPLC的使用感受，同時降低客戶的綜...

  • 2016

    9-18

    原子吸收光譜法測定電鍍廢水中的 六價鉻和總鉻

    建立了一種分別測定電鍍廢水中六價鉻和總鉻的方法。十六烷基*基溴化銨（CTMAB)與六價鉻形成離子對，被萃取進入甲基異丁基甲酮（MIBK)中，而三價鉻則不被萃取而保留于水中，提高了測定六價鉻的靈敏度和選擇性。該方法測定六價鉻的靈敏度為0.85X10一12g/1%，方法檢出限為1.66X10一12g;測定總鉻的靈敏度為3.87X10-12g/1%，方法檢出限為9.72X10-12g。測定兩種鉻的相對標準偏差為4.1%?6.6%。大多數(shù)常見離子特別是三價鉻對六價鉻的測定不產(chǎn)生干擾。...

  • 2016

    9-6

    蜂蜜含量的色譜檢測

    蜂蜜是蜜蜂從開花植物的花中采得的花蜜在蜂巢中釀制的蜜。蜜蜂從植物的花中采取含水量約為75%的花蜜或分泌物，存入自己第二個胃中，在體內(nèi)多種轉(zhuǎn)化的作用下，經(jīng)過15天左右反復醞釀各種維生素、礦物質(zhì)和氨基酸豐富到一定的數(shù)值時，同時把花蜜中的多糖轉(zhuǎn)變成人體可直接吸收的單糖葡萄糖、果糖，水分含量少于23%存貯到巢洞中，用蜂蠟密封。蜂蜜是糖的過飽和溶液，低溫時會產(chǎn)生結晶，生成結晶的是葡萄糖，不產(chǎn)生結晶的部分主要是果糖。5-HMF由葡萄糖或果糖脫水生成，分子中含有一個呋喃環(huán)，一個醛基和一個羥...

  • 2016

    8-26

    原子吸收霧化器的清洗

    (1)霧化器嚴格的說是由兩個器件組成；一個是在說明書中稱為原子化器，俗稱“噴嘴”的器件；另一個是撞擊球器件；霧化器工作狀態(tài)的好壞直接決定了樣品的提升量及霧化效率，從而影響了靈敏度的高低。(2)原子化器(噴嘴)的原理與清洗：a)噴嘴的構造基本是由一個聚四氟乙烯腔體和一根鉑金管組成；鉑金管安裝在腔體正中央，它的出口與腔體出口形成兩個同心圓，管子的內(nèi)管流通樣品溶液；管子外壁與腔體出口形成的環(huán)狀縫隙流通空氣(也稱原子化氣)。當原子化氣供給時，在鉑金管口形成一個很強的負壓，于是溶液在外...

  • 2016

    8-23

    維生素分析液相色譜儀建立的方法簡單、快速、準確率高

    維生素分析液相色譜儀采用液相色譜法,以超純水為流動相，流動相的速度為1.0ml／min,紫外撿測波長為267nm，柱溫在25℃的條件下,分析西紅柿中維生素C的含量，及其重復性和回收率。通過線性回歸具有良好的線性關系，其相關系數(shù)R^2=0.9994；其回收率為98.71％～103.29%,相對標；隹偏差為0.79％。所建立的方法簡單、快速、準確率高。維生素分析液相色譜儀基本功能為：1、六種定量計算方法：歸一法、修正歸一法、帶比例因子的修正歸一法、內(nèi)標法、外標法及指數(shù)計算法。2、...

  • 2016

    8-18

    氣相色譜柱的選型

    固定相的選擇基本選擇原則：相似相容原理，用非極性固定相分析非極性化合物（反之，極性）如果化合物可用極性不同的固定相分析，極性小的對于偶極或氫鍵化合物，選擇含氰基或聚乙二醇（WAX）的固定相輕烴或*氣體，選擇PLOT柱盡可能避免選擇污染或干擾檢測器的固定相：如腈基對于NPD，含氟固定相對于ECD對于特殊應用，根據(jù)可提供的柱選擇常用固定相介紹SE-30（OV-1，OV-101）組成：聚甲基硅氧烷，非極性類似品牌：CP-Sil5CB、AC-1、DB-1、HP-1、SPB-1、007...

  • 2016

    8-15

    氨基酸分析液相色譜儀增加了產(chǎn)品的采樣精度和性能指標

    氨基酸的分析在制藥和食品分析中也尤為重要，氨基酸是一類分子中同時具有氨基和羧基的化合物，為兩性電解質(zhì)，溶于極性溶劑而不溶于非極性溶劑，只有胱氨酸和酪氨酸難溶于水，所有氨基酸一般均溶于酸堿。氨基酸分析液相色譜儀經(jīng)過全面升級改版后的全新色譜數(shù)據(jù)工作站。采用生產(chǎn)技術和元器件精制而成，在保證操作方便性不變的情況下，極大提升了硬件的可靠性和抗干擾性，增加了產(chǎn)品的采樣精度和性能指標?？蓮V泛應用于化工、制藥、食品、生命科學、廠礦企業(yè)、科研院所，高校實驗室等領域。氨基酸分析液相色譜儀軟件GL...
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